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GMP實(shí)施與管理(第2版)

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“十四五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材
  • 類  別:制藥技術(shù)與生物技術(shù)
  • 書  名:GMP實(shí)施與管理(第2版)
  • 主  編:羅文華 翟鐵偉
  • 定  價(jià):68
  • 開  本:16開
  • 印刷方式:黑白
  • 頁  數(shù):364
  • 時(shí)  間:2024年8月
  • 出  版  社:江蘇鳳凰教育出版社
  • 書  號(hào):978-7-5743-1181-7

內(nèi)容摘要

        本教材在延續(xù)第一版教材關(guān)于GMP實(shí)施與管理的風(fēng)險(xiǎn)管理核心指導(dǎo)理論、主要項(xiàng)目和任務(wù)的基礎(chǔ)上,還根據(jù)國(guó)家對(duì)立德樹人、課程思政的要求和國(guó)家最新的《藥品管理法》《疫苗管理法》、藥品許可持有人制度等與GMP關(guān)聯(lián)性很強(qiáng)的法律規(guī)范,適時(shí)修訂了部分項(xiàng)目?jī)?nèi)容,在每個(gè)項(xiàng)目的學(xué)習(xí)目標(biāo)和實(shí)施過程中里增加“敬畏生命、敬業(yè)奉獻(xiàn)、精益求精”等既體現(xiàn)社會(huì)主義核心價(jià)值觀又具有制藥行業(yè)特色的課程思政內(nèi)容,這樣我們就不僅培養(yǎng)受訓(xùn)者藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)、訓(xùn)練其 GMP實(shí)施與管理的基本技能,注重其思維和方法能力的培養(yǎng),還特別注重其中國(guó)制藥“高素質(zhì)人”的培養(yǎng),為學(xué)生成長(zhǎng)成才奠定重要的專業(yè)和素質(zhì)基礎(chǔ)。
        本教材是高等院校高職高專學(xué)生《GMP實(shí)施與管理》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理》、《GMP管理技術(shù)》等課程的通用教材 。教材主要適用于藥品生產(chǎn)技術(shù)、藥品質(zhì)量與安全、藥學(xué)、中藥學(xué)、食品藥品監(jiān)督管理等涉藥專業(yè)有關(guān)課程的教學(xué) 。

目錄

項(xiàng)目一   GMP實(shí)施與管理理論準(zhǔn)備
       任務(wù)—   熟悉 GMP發(fā)展歷程與意義
       任務(wù)二   領(lǐng)會(huì) GMP質(zhì)量管理的基本要求
       任務(wù)三   掌握風(fēng)險(xiǎn)管理及工具的應(yīng)用
       任務(wù)四   掌握 GMP實(shí)施與管理的思維和方法
項(xiàng)目二   機(jī)構(gòu)與文件系統(tǒng)管理
       任務(wù) —   機(jī)構(gòu)建立與關(guān)鍵人員職責(zé)分配
       任務(wù)二   文件系統(tǒng)設(shè)計(jì)與管理
       任務(wù)三   人員培訓(xùn)與考核管理
       任務(wù)四   人員衛(wèi)生管理
項(xiàng)目三   廠房設(shè)施與設(shè)備管理
       任務(wù)—    了解制藥企業(yè)廠址選擇與廠房布局及裝修
       任務(wù)二   掌握 GMP關(guān)于制藥設(shè)備管理基本要求
       任務(wù)三   空氣凈化系統(tǒng)與管理
       任務(wù)四   熟悉工藝用水制備系統(tǒng)設(shè)計(jì)與管理
項(xiàng)目四   質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理
       任務(wù)—    質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與儀器設(shè)備配備
       任務(wù)二   實(shí)驗(yàn)室組織及人員管理
       任務(wù)三   實(shí)驗(yàn)室樣品與試劑試藥管理
       任務(wù)四   取樣、留樣與檢驗(yàn)過程管理
項(xiàng)目五   確認(rèn)與驗(yàn)證管理
       任務(wù)—   確認(rèn)與驗(yàn)證的重要性及與 GMP之間的關(guān)系
       任務(wù)二   廠房、設(shè)施和設(shè)備確認(rèn)
       任務(wù)三   檢驗(yàn)方法驗(yàn)證
       任務(wù)四   生產(chǎn)工藝驗(yàn)證
       任務(wù)五   清潔驗(yàn)證
       任務(wù)六   計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證
項(xiàng)目六   生產(chǎn)全過程管理
       任務(wù)—   物料供應(yīng)商的評(píng)估與批準(zhǔn)
       任務(wù)二   物料采購與入庫
       任務(wù)三   生產(chǎn)過程管理
項(xiàng)目七   質(zhì)量保證
       任務(wù)—   物料和產(chǎn)品放行
       任務(wù)二   偏差處理
       任務(wù)三   變更控制
       任務(wù)四   糾正措施和預(yù)防措施
       任務(wù)五   投訴與不良反應(yīng)報(bào)告
       任務(wù)六   持續(xù)穩(wěn)定性考察
       任務(wù)七   產(chǎn)品發(fā)運(yùn)控制
       任務(wù)八   產(chǎn)品召回
項(xiàng)目八   委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)
       任務(wù)—   委托生產(chǎn)
       任務(wù)二   委托檢驗(yàn)
項(xiàng)目九   企業(yè)自檢與藥品生產(chǎn)檢查
       任務(wù)—   企業(yè)自檢組織與管理
       任務(wù)二   藥品生產(chǎn)檢查
附錄一   藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)
附錄二   術(shù)語
參考文獻(xiàn)

主編信息

羅文華,藥事管理學(xué)博士研究生,執(zhí)業(yè)藥師,教授,中國(guó)電子商務(wù)協(xié)會(huì)高級(jí)專家,現(xiàn)任浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)??蒲刑幪庨L(zhǎng),浙江省食品藥品安全與產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究院院長(zhǎng),寧波市人民政府發(fā)展研究中心生命健康產(chǎn)業(yè)研究所所長(zhǎng),中國(guó)藥店管理學(xué)院浙江分院院長(zhǎng),中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)理事。

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